Саша уже прошёл через многое, долгое лечение, больницы, борьба за жизнь… И сегодня он в ремиссии — это огромная победа.

Но на этом его путь к восстановлению не закончился.

Организм Саши сильно ослаблен после терапии, и сейчас он сталкивается с серьёзными аллергическими реакциями, которые мешают ему чувствовать себя хорошо и возвращаться к обычной жизни. Первый этап лечения помог лишь частично, и теперь врачами назначен второй курс — с новым препаратом, более сильным и необходимым именно сейчас.

Этот курс — важный шаг, чтобы стабилизировать состояние Саши и дать ему возможность жить без постоянного дискомфорта и осложнений.

 Сашу воспитывает мама одна, и все её силы уже давно направлены на здоровье сына. Сейчас им особенно нужна поддержка.

Пожалуйста, помогите Саше пройти этот этап восстановления.
Любой вклад — это шаг к его спокойной жизни без боли и ограничений!

Саше необходим второй курс лечения

Манара

СРОЧНЫЙ СБОР ДЛЯ ДАГЕСТАНА — 1 000 000 ₽

Описание:

28 марта Дагестан накрыла стихия, к которой никто не был готов.

Вода поднималась за считанные минуты, разрушая дома, унося машины, превращая улицы в бурные реки. Люди в панике спасали себя и своих близких…

Но испытание не закончилось.

5 апреля пришла вторая волна — ещё сильнее, ещё страшнее.
С человеческими жертвами…

Прорыв дамбы, затопленные сёла, разрушенные дома, смытые дороги и мосты. Тысячи людей остались без крыши над головой, без света, воды, лекарств… без самого необходимого для жизни.

Сегодня они нуждаются в нас.

Мы открываем сбор на 1 000 000 ₽, чтобы помочь пострадавшим пережить это тяжёлое время.

Не оставайтесь в стороне.
Каждый вклад — это реальная помощь тем, кто сейчас переживает тяжёлые испытания.

Соседний Дагестан в беде — поможем вместе

Саша прошёл через тяжёлое испытание — лечение лейкемии. Сейчас мальчик находится в ремиссии, и это большая победа для него и его мамы. Но на пути к восстановлению появились новые трудности.

Из-за частых переливаний крови у Саши развилась сильная аллергия на многие аллергены. Аллергические реакции сильно ухудшают его самочувствие и мешают полноценному восстановлению после болезни. Чтобы облегчить симптомы и поддержать организм, мальчику необходим курс специальных препаратов от аллергии.

Стоимость одного препарата — 9 800 рублей, а для лечения требуется курс.

Сашу воспитывает мама одна. Все силы и средства семьи уже долгое время уходят на лечение и восстановление сына, поэтому приобрести необходимые лекарства самостоятельно она не может.

Давайте объединимся и поддержим мальчика. Любая помощь — это вклад в его здоровье и спокойное детство.

Саше после лейкоза нужно пройти курс лечения

У Софии ДЦП. Болезнь мешает ей нормально двигаться и говорить. Один из самых эффективных методов реабилитации для таких детей – дельфинотерапия. Общение с дельфинами снимает мышечные зажимы, улучшает координацию, речь и дарит мощный заряд положительных эмоций.

Сейчас Софии очень нужен такой курс. Стоимость –  58 500 рублей. Помогите нам собрать эту сумму, чтобы девочка получила шанс на прогресс и радость движения.

Любая помощь важна. Спасибо, что вы с нами.

У Софии ДЦП ей нужна наша помощь

У Иланы ДЦП, эпилепсия и гормональные нарушения. После прошлых курсов реабилитации стало легче: приступы реже, больше спокойствия. Но чтобы успех закрепился, нужно заниматься дальше.

Сейчас девочке снова нужен курс. Это возможность поддержать результат и двигаться дальше. Но семья, где все средства уходят на лекарства и ежедневный уход, не может оплатить его сама.

Мы открываем сбор. Чтобы у Иланы был шанс на новые улучшения. Давайте поможем ей снова. Пусть ее путь к облегчению продолжается.

Илана хочет жить без боли

Знакомые многим зелёные копилки фонда
«Манара» - это гораздо больше, чем просто символ. Это надежные каналы помощи.
Каждый рубль из них идёт на конкретные цели: операции, реабилитации, необходимое оборудование для детей с инвалидностью и другие благотворительные проекты.

Сейчас у нас есть возможность установить 50 новых копилок в новых местах. Но сначала нам нужно их закупить. Стоимость одной - 840₽. Итоговая сумма сбора - 42.000₽

Пожертвовав 840 рублей вы обеспечиваете новую точку сбора. И это станет не разовым пожертвованием, а инвестицией в сотни будущих пожертвований. Или же вы можете выбрать любую другую сумму 10, 50, 100 рублей и стать соучастником этого проекта.

Таким образом, каждая копилка станет общим делом. А каждая собранная в ней монетка — это вклад в будущие добрые дела.

Помогите нам создать 50 новых точек сбора помощи!

Мама одна воспитывает четверых детей. Младшему сыну, Ильясу, поставлен диагноз ДЦП. Для правильного развития и ходьбы мальчику нужны два аппарата на голеностопные суставы (ортезы). Они будут фиксировать и направлять его ножки, помогая формировать правильный двигательный навык.

Такие ортезы — это возможность для Ильяса чувствовать себя увереннее и устойчивее. Стоимость аппаратов высока для бюджета многодетной семьи, где мама — единственная опора.

Мы собираем средства, чтобы помочь в этой конкретной покупке. Каждый рубль— это шаг к тому, чтобы у Ильяса появилась необходимая опора в прямом смысле этого слова.

Сбор на голеностопные ортезы для Ильяса

Их шанс на здоровье — в тысячах километрах от дома. Маше с детства требуется особое лечение, а её брату Султану — срочный генетический тест для точного диагноза. Помочь им может только клиника «Турнера» в Санкт-Петербурге.

Главное препятствие — дорога. Их мама одна растит двоих детей и не может оплатить ни билеты до Петербурга, ни важнейший анализ.

Мы собираем деньги на самое необходимое: это проезд для мамы и двоих детей, и генетический тест для Султана.
Давайте подарим семье возможность доехать до тех, кто готов их лечить.

Фонд «Манара» помогает тем, кому больше не к кому обратиться. Мы обеспечим поездку и полную отчётность.

Поможем семье доехать до врачей

Полине 14 лет. Её жизнь — это ежедневное преодоление. Диагнозы ДЦП и ихтиоз требуют постоянной борьбы, и каждая реабилитация — это шанс на шаг вперёд. Следующий такой шаг должен состояться в Таганроге.

Этот шанс дался им с мамой нелегко. Семья бежала из ЛНР, оставив всё, чтобы в Ставрополе Полина наконец могла получать медицинскую помощь. Мама одна несёт на своих плечах и заботу о дочери, и обеспечение семьи. Каждая копейка уходит на съём жилья, еду и лекарства.

Теперь на пути к новой реабилитации встала простая, но непреодолимая без нашей помощи преграда: нет денег на гостиницу в Таганроге. Без оплаты проживания курс просто не начнётся.

Давайте поможем Полине и её маме сделать этот шаг. Давайте оплатим гостиницу в Таганроге, чтобы недели реабилитации стали неделями настоящего прогресса

Полине нужна помощь с проживанием на время реабилитации

Амине нужен генетический анализ для лечения.
У девочки — хроническое неврологическое заболевание с внезапными судорожными приступами. Лекарства спасают от приступов, но для настоящего лечения требуется найти причину болезни.

Мама Амины одна воспитывает пятерых детей. Младший ребёнок — инвалид, требующий постоянного ухода и лечения. Семья не может оплатить анализ — все средства уходят на базовые лекарства и нужды.

Сумма сбора — 27 000₽
Эти деньги оплатят генетический анализ, который определит дальнейшее лечение Амины.

Каждая помощь важна:

· Любая сумма приближает к цели
· Репост = помощь
· Ваша поддержка = шанс для Амины

Дадим Амине возможность жить без страха и боли!

Завершенные сборы

7900 ₽

8000 ₽

1000000 ₽

1000000 ₽

9800 ₽

10355 ₽

58500 ₽

58500 ₽

54600 ₽

54600 ₽

42000 ₽

42000 ₽

106000 ₽

106000 ₽

85414 ₽

85414 ₽

28600 ₽

28600 ₽

27000 ₽

27000 ₽