Сегодня мы обращаемся к вам с просьбой о помощи для Вероники, 13-летней девочки, нуждающейся в нашей поддержке. Несмотря на свой юный возраст, Вероника вынуждена ежедневно справляться с множеством серьезных заболеваний, которые значительно ограничивают её возможности и качества жизни. Диагноз девочки включает в себя детский церебральный паралич (ДЦП), спастический тетрапарез, а также тяжелые нарушения нервной системы и питания. Вероника имеет паллиативный статус и является носителем гастростомы.

Несмотря на физические трудности, Вероника полна жизни и мечтает о том, чтобы проводить больше времени на свежем воздухе. Однако, чтобы улучшить её жизнь, ей необходима специализированная медицинская кровать, которая поможет предотвратить образование пролежней, а также прогулочная коляска, которая обеспечит ей возможность выбираться на улицу, посещать медицинские учреждения и другие важные места.

Мама Вероники одна воспитывает троих детей, среди которых есть ребенок с инвалидностью. Ситуация в семье сейчас крайне сложная, и средства на приобретение специализированного оборудования ограничены.

Мы обращаемся к вам с просьбой оказать помощь, чтобы Вероника могла получить необходимое медицинское оборудование и улучшить качество своей жизни. Ваша поддержка не только поможет девочке, но и укрепит её семью. 

Каждая ваше пожертвование, каждое доброе дело имеет значение. Пусть вместе мы создадим мир, в котором дети с особыми потребностями смогут чувствовать себя комфортно и счастливо.

Веронике нужна специализированная кровать и прогулочная коляска

Манара

Амине нужен специальный генетический тест для лечения

Благотворительный фонд «Манара» открывает сбор для Амины на сумму 135000₽

Данная сумма необходима для покупки жизненно-необходимых лекарств и прохождения генетического анализа.

У Амины хроническое неврологическое заболевание, проявляющееся в предрасположенности организма к внезапному возникновению судорожных приступов. Лекарства предотвращают такие приступы, поэтому они так необходимы.А также для дальнейшего лечения необходимо провести генетический  анализ, который позволит определить дальнейшей курс лечения.

Мама Амины вдова , одна воспитывает 5 детей, один из них ребенок-инвалид, которому на постоянной основе требуется лечение.Из-за больших расходов семья не может справиться самостоятельно с покупкой всех необходимых лекарств и прохождения лечения.

Просим вас принять участие в этом благом деле и помочь Амине справиться с этим тяжелым заболеванием.Давайте вместе дадим шанс маленькой Амине на здоровую жизнь!

Амине нужно сделать специальный генетический тест для лечения

Акмалю нужно помочь сохранить слух 

Благотворительный фонд «Манара» запускает сбор средств для Акмаля на сумму 409 600₽.

Сегодня мы обращаемся к вам с большой просьбой о помощи. Мальчику по имени Акмаль, которому всего 2 года, ему срочно необходимо приобрести специальный слуховой аппарат, чтобы сохранить слух. Если в ближайшее время не помочь мальчику, он может навсегда потерять возможность слышать.

История семьи Акмаля:

С самого рождения жизнь Акмаля наполнена борьбой. У него были обнаружены серьезные заболевания: ДЦП, порок сердца (ДМЖП), порок почек, поликистоз, трахеостомия, а недавно добавилось еще одно заболевание— тугоухость 4 степени. Эта болезнь представляет серьезную угрозу для его слуха.

К сожалению, родители Akмаля не могут позволить себе купить слуховой аппарат. Многодетная семья, где мама занимается уходом за детьми, включая одного ребенка с инвалидностью, а отец единственный кормилец в семье. Все заработанные деньги уходят на лечение и реабилитацию Акмаля, что делает приобретение слухового аппарата невозможным для них.

Каждый из нас может внести свой вклад в жизнь Акмаля и подарить ему возможность слышать. Даже небольшая сумма может сыграть решающую роль. Если у вас есть такая возможность, поддержите наш сбор.

Вместе мы можем сделать доброе дело! Спасибо за вашу неравнодушие и поддержку.

Акмаль теряет слух

Больной девочке Жанне нужно спасти зубы

Благотворительный фонд «Манара» объявляет сбор на лечение зубов для маленькой Жанны.

Жанна-ребенок-инвалид, с рождения отстает в развитии: у девочки нет речи и нарушено поведение-в данный момент требуется срочное посещение стоматолога.

Стоимость лечения-95.000 рублей с учетом скидки 10% от клиники «Зубная фея», которые откликнулись помочь, и так же провели ряд бесплатных анализов для нашей подопечной.

К сожалению, глава семьи страдает от ряда заболеваний и не может самостоятельно обеспечивать семью. Основной доход семьи составляет пенсия по инвалидности, которой не хватает для полного обеспечения детей, а мама изо всех сил старается подрабатывать, чтобы помочь своей семье.

Нам нужно помочь маленькой Жанне, чтобы у нее улучшилось качество речи и перестали беспокоить сильные боли. 
Давайте объединимся и поможем ребенку пройти лечение!

Больной девочке Жанне нужно спасти  зубы

Благотворительный фонд «Манара объявляет сбор на реабилитацию для Льва на сумму 150 000₽ 

Льву 2 года и несмотря на свой раний возраст мальчик борется с рядом заболеваний таких как: врожденный порок головного мозга,правосторонний гемипарез, структурная фокальная эпилепсия с приступами флексорных спазмов. 

Сейчас мальчику крайне необходимо пройти курс реабилитации  для улучшения состояния здоровья и разработки  моторного развития ног и рук.

Давайте вместе поможем маленькому Льву пройти курс реабилитации, тем самым улучшить его здоровье и помочь дальнейшему развитию.

Просим вас принять участие в этом благом деле и помочь Льву справиться с этими тяжелыми заболеваниями. Присоединяйтесь к нашей благотворительной акции и дайте шанс маленькому Льву на здоровую жизнь!

Леве необходима реабилитация

Благотворительный фонд « Манара» открывает сбор для маленькой Иланы на покупку специального кресла для кормления стоимостью 300000₽

 Илане всего 6 лет, с самого детства она борется со сложными заболеваниями. У нее ДЦП, нарушение маторного и речевого развития, эпелеплтичнкая энцефалопатия. 

Данное кресло очень необходимо Илане для того чтобы ее тазобедренная система не ухудшалась и ее тело было правильно зафиксировано в процессе кормления.

Стоимость кресла очень велика и у родителей нет возможности перебрести данное оборудование которое так необходимо для Илане.

Давайте объединимся и все вместе облегчим жизнь маленькой Илане. 

Помочь можно в два клика через наш сайт manarafond.ru Перейдите по ссылке, выберете сбор Иланы и отправьте любую сумму. Сбору поможет каждый ваш рубль.

Маленькой Илане нужно специальное кресло для кормления

Благотворительный фонд «Манара» объявляет сбор для маленького Артема на покупку велотренажора.

Стоимость тренажера 100.000 рублей. У многодетной семьи нет  возможности самостоятельно приобрести такое дорогое оборудование. 

Артему всего 10 лет. У него ДЦП, задержка интеллектуального и речевого развития, спастический тетропорец, симптоматическая эпилепсия. Мальчик самостоятельно не стоит, не ходит, передвигается в инвалидном кресле только с посторонней помощью. 

Артему крайне необходим велотренажер, который поможет развивать мышцы маленького мальчика и дать ему надежду на самостоятельное передвижение. 

Давайте поможем Артему стать ближе к своей мечте!

ССЫЛКА НА ВИДЕО ОТЧЕТ: https://youtube.com/shorts/saedHhz8cLY?si=mlJ_Aw9n_0Mj40hb

Артему нужно специальное оборудование для развития мышц

Благотворительный фонд «Манара» объявляет сбор для маленькой девочки Лизы и ее брата Саши на сумму 312400₽.

Они двойняшки им по 11 лет и с самого детства они борются с рядом заболеваний.

У Лизы - артрит с нарушением функции суставов. ДЦП, задержка речевого и психомоторного развития. Передвигается она только на ходунках или с посторонней помощью.

А у Саши, один глаз полностью слепой, второй видит только на 10%.

Им крайне необходима реабилитация в специализированной платной клинике. Которая поможет укрепить их здоровье и даст шанс на дальнейшее развитие. 

Давайте объединимся и поможем детям пройти лечение. В наших с вами руках их здоровье.

Поможем вылечиться двойняшкам Лизе и Саше

Благотворительный фонд «Манара объявляет сбор для Феди Белякова на сумму 97800₽

Феди всего 9 лет, он из многодетной семьи, проживающей в городе Михайловск, Ставропольского края.
Ранее мы объявляли сбор для этой семьи, сейчас мальчику нужно повторно пройти курс реабилитации  для улучшения состояния здоровья.

Мальчик столкнулся с невероятным числом заболеваний : ДЦП, остеомиэлит, тугоухость 3 степени, пересадка печени, вальгус, психоречевая задержка.

Давайте вместе поможем Феди пройти курс реабилитации и улучшить его здоровье! Ваши добрые сердца могут помочь маленькому мальчику.

Поможем Федору пройти реабилитацию чтобы быть здоровым

Благотворительный фонд «Манара» объевляет сбор на лечение и покупку трахеостомы для маленького Селима!

Сумма сбора- 120 000₽  

Селиму 9 лет, в таком ранем возрасте он переживает ряд заболеваний: стеноз гортани, трахеомаляция, носитель конюли(трахеостома), фокальная систематическая эпилепсия, ишемия головного мозга с множественными кистозами. С такими серьезными заболеваниями борется 9-летний мальчик.

Воспитывает мальчика многодетная мама, которой очень сложно найти необходимые средства, так как много средств уходит на лечение ребенка.

Давайте поддержим Селима и его маму в этой нелегкой борьбе. Все вместе мы сможем собрать необходимую сумму для его лечения и благополучия.

Завершенные сборы

270000 ₽

270000 ₽

135000 ₽

135200 ₽

409600 ₽

410410 ₽

95000 ₽

95000 ₽

153800 ₽

153801 ₽

295300 ₽

296300 ₽

105000 ₽

105000 ₽

312400 ₽

312400 ₽

97800 ₽

99800 ₽

119200 ₽

119200 ₽